Беляева Н.В.
Естественное возобновление ели после сплошных рубок в черничных и кисличных типах леса
Любые мероприятия, проводимые в лесу, оказывают заметное влияние на все элементы лесных биогеоценозов. При этом не всегда они оказывают отрицательное воздействие. Главное в этой связи – целесообразность и обоснованность проводимых мероприятий, предупреждение нежелательных последствий, создание условий для воспроизводства лесов.Основной способ заготовки древесины в России – сплошная рубка леса. Именно это является причиной нежелательной смены пород на всей территории таежной зоны. Сплошная рубка леса создает благоприятные условия для естественного возобновления пионерных видов: березы, осины и ольхи. Независимо от типа леса и географических условий, технологии рубки и других факторов, на вырубках в большинстве случаев формируются молодняки с преобладанием лиственных пород уже на 2-3 год после рубки (Грязькин, 2001). Появление подроста ели под пологом лиственных молодняков растянуто во времени. Продолжительность этого периода зависит от многих факторов и составляет по разным источникам от 7 до 19 лет (Чертовской, 1978; Побединский, 1986).
В связи с вышесказанным целью данного раздела работы было оценить оценить успешность естественного возобновления ели после сплошных рубок.
Состав молодняков на вырубке во многом зависит от состава ТИПА ЛЕСА (табл. 1, 2). Исследования по данному вопросу осуществлялись на производственных объектах в лесничествах Северо-Западного региона.
Т а б л и ц а 1
Численность и встречаемость подроста ели европейской на участках,
пройденных сплошными рубками в черничном типе леса
№ п/п |
древостоя до рубки |
Относительная полнота |
Состав подроста |
Численность подроста, экз./га |
Встречаемость подроста ели, % | |
1. |
10Е+С+Б |
0,5 |
10Е |
1856 |
1856 |
86,7 |
2. |
10Е |
0,5 |
7Б3Е |
530 |
159 |
35,0 |
3. |
9Е1Б |
0,4 |
8Е2Б |
1040 |
832 |
54,0 |
4. |
9Е1Б |
0,7 |
6Б4Е |
2700 |
1080 |
78,0 |
5. |
9Е1Б |
0,6 |
8Б2Е |
1600 |
320 |
75,0 |
6. |
9Е1Б |
0,8 |
7Е2Б1Ос |
2600 |
1820 |
69,0 |
7. |
8Е2Б |
0,5 |
9Б1Е |
450 |
45 |
23,0 |
8. |
8Е2Б |
0,7 |
6Е4Б |
4910 |
2946 |
91,0 |
9. |
8Е2Б |
0,5 |
9Б1Е |
350 |
35 |
25,0 |
10. |
8Е2Б |
0,5 |
7Е2Б1Ос |
920 |
644 |
55,0 |
11. |
8Е2Б |
0,5 |
8Е2Б |
930 |
744 |
58,0 |
12. |
8Е2Б |
0,6 |
10Б+Е |
1440 |
29 |
62,0 |
13. |
8Е2Б+П, С |
0,5 |
7Е2Б1П |
1290 |
903 |
62,0 |
14. |
8Е2Б |
0,7 |
7Б2Е1Ос |
1400 |
280 |
68,0 |
15. |
8Е2Б |
0,7 |
7Б3Е |
1600 |
480 |
67,0 |
16. |
8Е2Б |
0,7 |
6Б3Е1Ос |
3000 |
900 |
90,0 |
17. |
7Е2Ос1Б |
0,7 |
5Ос3Б2Е |
2350 |
470 |
70,0 |
18. |
7Е2Б1Ос |
0,7 |
5Ос3Б2Е |
2960 |
592 |
88,0 |
19. |
7Е2Б1С |
0,7 |
9Б1С+Е |
80 |
2 |
7,0 |
20. |
7Е2Б1С |
0,7 |
8Б2Е+С |
620 |
124 |
34,0 |
21. |
7Е2Б1С |
0,7 |
10Б+Е |
240 |
5 |
14,0 |
22. |
7Е2Б1П |
0,7 |
9Е1Б+Ос |
1030 |
927 |
56,0 |
23. |
7Е3С |
0,6 |
8Б2Е+С |
1440 |
288 |
59,0 |
24. |
7Е3С |
0,7 |
6Е4Б |
1600 |
960 |
65,0 |
25. |
7Е3Б |
0,6 |
6Е3Б1Ос |
1700 |
1020 |
62,0 |
26. |
7Е3Б |
0,6 |
4Е4Б2Ос |
1600 |
1600 |
69,0 |
27. |
7Е2Б1С |
0,6 |
4Ос3Е3Б |
1500 |
450 |
78,0 |
28. |
7Е1С1Б1Ос |
0,6 |
6Б3Ос1Е |
1100 |
110 |
62,0 |
29. |
7Е1С1Б1Ос |
0,6 |
5Б3Е2Ос |
1800 |
1800 |
74,0 |
30. |
7Е3Б |
0,7 |
6Б3Е1Ос |
3100 |
930 |
69,0 |
31. |
7Е3Б |
0,7 |
6Б2Е2Ос |
1800 |
1800 |
85,0 |
32. |
7Е2Б1Ос |
0,7 |
4Б4Ос2Е |
2500 |
2500 |
64,0 |
33. |
7Е3Б |
0,6 |
8Б1Е1Ос |
1300 |
130 |
57,0 |
34. |
4Е3Е1С1Б1Ос |
0,5 |
10Е |
1196 |
1196 |
60,0 |
35. |
6Е2Б2Ос |
0,7 |
10Е |
727 |
727 |
30,0 |
36. |
6Е3Б1Ос |
0,7 |
10Е |
469 |
469 |
23,3 |
37. |
6Е4Б |
0,5 |
7Е2Б1Ос |
910 |
637 |
49,0 |
38. |
6Е2С2Б |
0,7 |
7Е2Б1Ос |
1600 |
1120 |
72,0 |
39. |
6Е3С1Б |
0,6 |
4Е3Б3Ос |
1700 |
680 |
82,0 |
40. |
6Е4Б |
0,6 |
5Е4Ос1Б |
1000 |
500 |
60,0 |
41. |
4Е2Е1С2Б1Ос |
0,6 |
10Е |
1264 |
1264 |
53,3 |
42. |
6Е2С2Б |
0,7 |
4Б3Ос2Е1С |
1400 |
280 |
61,0 |
43. |
6Е4Б |
0,6 |
6Б2Е2Ос |
2000 |
400 |
58,0 |
44. |
5Е3Ос2Б |
0,7 |
5Ос3Б2Е |
2550 |
510 |
82,0 |
45. |
5Е3Б2Ос |
0,7 |
6Е3Б1Ос |
1800 |
1080 |
70,0 |
46. |
5Е3Ос2Б |
0,6 |
5Ос4Е1Б |
2100 |
840 |
80,0 |
47. |
5Е3Б2Ос |
0,6 |
9Е1Б |
3500 |
3150 |
78,0 |
48. |
5С4Е1Б |
0,5 |
10Е |
700 |
700 |
27,4 |
49. |
5Б4Е1С |
0,5 |
4Б4Е2С |
2500 |
1000 |
68,0 |
50. |
4Е3Б2Ос1С |
0,7 |
7Б1Е1Ос1С |
5700 |
570 |
66,0 |
51. |
6С3Е2Б |
0,7 |
10Е |
1843 |
1843 |
86,7 |
52. |
5Б1Ос3Е1С |
0,6 |
10Е |
2760 |
2760 |
100,0 |
53. |
7С3Е+Б |
0,5 |
10Е |
647 |
647 |
70,0 |
54. |
7С3Е |
0,6 |
6Б3Е1С |
910 |
273 |
75,0 |
55. |
6С3Е1Б |
0,7 |
8Б1Е1С |
2300 |
230 |
74,0 |
56. |
5Б3Е2Ос |
0,6 |
4Е3Б3Ос |
950 |
380 |
56,0 |
57. |
6Б3Е1П |
0,7 |
9Ос1Е |
2000 |
200 |
62,0 |
58. |
7Б3Е |
0,7 |
6Б4Е |
4600 |
1840 |
78,0 |
59. |
7Б3Е |
0,7 |
7Б2Е1Ос |
2300 |
460 |
67,0 |
60. |
8Б2Е |
0,6 |
10Е |
1843 |
1843 |
80,0 |
61. |
8С2Е+Б |
0,5 |
7Б2Е1С |
5070 |
1014 |
95,0 |
62. |
8С2Е |
0,7 |
5Б4Е1С |
2650 |
1060 |
98,0 |
63. |
8Б2Е |
0,7 |
7Б3Ос |
1000 |
0 |
47,0 |
64. |
7Б2Е1Ос |
0,7 |
9Ос1Б+Е |
400 |
8 |
10,0 |
65. |
6С2Е2Б |
0,7 |
5С3Б1Е1Ос |
500 |
50 |
22,0 |
66. |
6Б2Ос1С1Е |
0,8 |
10Е |
1400 |
1400 |
70,0 |
67. |
6Б2Ос1С1Е |
0,8 |
10Е |
1572 |
1572 |
76,6 |
68. |
7Б2Ос1Е |
0,8 |
10Е |
1476 |
1476 |
90,0 |
69. |
8С1Е1Б |
0,6 |
10Е |
945 |
945 |
61,3 |
70. |
7Ос2Б1Е |
1,0 |
5Б4Ос1Е |
4000 |
400 |
91,0 |
71. |
7Б2С1Е |
0,6 |
7Б2Е1С |
1000 |
200 |
64,0 |
72. |
7Ос2Б1Е |
0,7 |
5Б4Ос1Е |
300 |
30 |
9,0 |
73. |
9С1Б |
0,6 |
10Е |
1427 |
1427 |
93,0 |
74. |
6Б3Ос1С |
1,0 |
7Б2Е1ОС |
7600 |
1520 |
96,0 |
Анализ данных табл. 1 показывает, что при сплошной рубке в черничном типе леса ель в составе молодняков в среднем может достигать 47%, береза – 40%, осина – 10%.
После рубки древостоев с преобладанием осины естественное лесовозобновление на этих площадях идет во всех случаях преимущественно за счет березы и осины. По мере уменьшения доли осины в составе насаждения возрастает доля ели в составе подроста. При доле осины в составе материнского древостоя в 1-2 единицы доля ели в составе молодого поколения может в 2-3 раза превышать березу и осину.
В ельниках кисличного типа леса, независимо от состава материнского древостоя, в составе молодняков преобладает осина, доля ели составляет не более 10-20 % (табл. 2).
Т а б л и ц а 2
Численность и встречаемость подроста ели европейской на участках,
пройденных сплошными рубками в кисличном типе леса
№ п/п |
Состав древостоя до рубки |
Относительная полнота |
Состав подроста |
Численность подроста, экз./га |
Численность подроста ели, экз./га |
Встречаемость подроста, % |
1. |
7Е3Ос |
0,7 |
6Ос2Б2Е |
2790 |
558 |
84,0 |
2. |
6Е3Б1Ос |
0,7 |
7Ос2Е1Б |
2810 |
562 |
93,0 |
3. |
6Е3Ос1Б |
0,7 |
6Ос2Б2Е |
2340 |
468 |
83,0 |
4. |
4Е4Ос2Б |
0,7 |
5Ос5Б+Е |
280 |
6 |
18,0 |
5. |
3С3Б3Ос1Ол |
0,6 |
5Б4Ос1Е |
4100 |
410 |
82,0 |
6. |
6Б3Ос1С |
1,0 |
5Б4Ос1Е |
8100 |
810 |
95,0 |
7. |
4Ос3С2Ол1Б |
0,5 |
6Б3Ос1Е |
3400 |
340 |
79,0 |
8. |
4Ос3С2Ол1Б |
0,5 |
5Б4Ос1Е |
3700 |
370 |
79,0 |
9. |
3Б3Ос2С2Ол |
0,8 |
5Б4Ос1Е |
3400 |
340 |
93,0 |
10. |
4Ос4Б1С1Ол |
1,0 |
5Ос4Б1Е |
4300 |
430 |
93,0 |
В целом установлено, что численность последующего возобновления подроста ели в черничном типе леса варьирует от 8 до 3150 экз./га (в среднем 858 экз./га). Это в 2 раза больше, чем в кисличном типе леса, где колебания численности молодого поколения ели составляет от 6 до 810 экз./га (в среднем 429 экз./га). Данную закономерность можно объяснить минерализацией почвы на значительной части вырубок, с одной стороны, и небольшой долей сохранившегося подроста предварительного возобновления, с другой.
Резюмируя результаты исследований, можно сделать следующие выводы:
1) При сплошной рубке в черничном типе леса ель в составе молодняков в среднем может достигать 47%, береза – 40%, осина – 10%. После рубки древостоев с преобладанием осины естественное лесовозобновление на этих площадях идет во всех случаях преимущественно за счет березы и осины. По мере уменьшения доли осины в составе насаждения возрастает доля ели в составе подроста. При доле осины в составе материнского древостоя в 1-2 единицы доля ели в составе молодого поколения может в 2-3 раза превышать березу и осину.
2) В ельниках кисличного типа леса, независимо от состава материнского древостоя, в составе молодняков преобладает осина, доля ели составляет не более 10-20 %.
3) Численность последующего возобновления подроста ели в черничном типе леса в 2 раза больше, чем в кисличном типе леса. Данную закономерность можно объяснить минерализацией почвы на значительной части вырубок, с одной стороны, и небольшой долей сохранившегося подроста предварительного возобновления, с другой.
Литература:
1. Грязькин, А.В. Возобновительный потенциал таежных лесов (на примере ельников Северо-Запада России): монография [Текст] / А.В. Грязькин. – СПб.: СПбГЛТА, 2001. – 188 с.
2. Побединский, А.В. Воспроизводство лесов на вырубках тайги [Текст] / А.В. Побединский // Лесоведение. – 1986. – № 5. – С. 3-9.
3. Чертовской, В.Г. Еловые леса европейской части СССР [Текст] / В.Г.Чертовской. – М., 1978. – 176 с.